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- LIBEOZ
Genouillère Ligamentaire Articulée - Taille 2
Taille 2
La Genouillère Ligamentaire Articulée Libeoz est indiquée en cas de lésion et instabilité des ligaments collatéraux, état d'irritation (tendomyopathie, arthrose légère), instabilité rotulienne.Actifs du produit
Modèle évolutif fourni avec doubles ressorts spiralium et cadrans articulés pour une plus grande dynamique du pas.
Coussinet visco-élastique pour un meilleur maintien de la rotule.
Sangles amovibles pour optimiser le cloisonnement de l'articulation.
Tricot 3D double densité pour une élasticité supérieure au niveau des zones de mouvement.
La genouillère ligamentaire articulée Libeoz est disponible en 5 tailles :
Taille 1 : tour de cuisse (cm) 39 - 42 / tour de mollet (cm) 29 - 32
Taille 2 : tour de cuisse (cm) 42 - 45 / tour de mollet (cm) 32 - 35
Taille 3 : tour de cuisse (cm) 45 - 48 / tour de mollet (cm) 35 - 38
Taille 4 : tour de cuisse (cm) 48 - 51 / tour de mollet (cm) 38 - 41
Taille 5 : tour de cuisse (cm) 51 - 54 / tour de mollet (cm) 41 - 44
MISE EN PLACE
–– Selon l'utilisation souhaitée, insérer les cadrans ou les ressorts spiralium dans les logements prévus à cet effet, de chaque côté de la genouillère.
–– Enfiler la genouillère.
–– S'assurer que la rotule soit bien placée dans l'insert et que les cadrans ou les ressorts soient de chaque côté du genou.
–– Régler et refermer les sangles dans l'ordre indiqué.
–– Ajuster ensuite, selon la contention désirée.
–– Selon l'utilisation souhaitée, insérer les cadrans ou les ressorts spiralium dans les logements prévus à cet effet, de chaque côté de la genouillère.
–– Enfiler la genouillère.
–– S'assurer que la rotule soit bien placée dans l'insert et que les cadrans ou les ressorts soient de chaque côté du genou.
–– Régler et refermer les sangles dans l'ordre indiqué.
–– Ajuster ensuite, selon la contention désirée.
Ce produit doit être installé et adapté par un professionnel de santé (pharmacien, orthopédiste, kinésithérapeute…). Consulter immédiatement un médecin en cas de douleurs, de gonflements, de modifications des sensations ou de réactions inhabituelles. Ne pas porter le produit directement en contact avec une lésion cutanée. Protéger toute partie du corps où un antalgique a pu être appliqué avant la mise en place du produit. Il est fortement déconseillé de réutiliser ce produit pour un autre patient. En cas d’incident grave en lien avec le dispositif, merci d’en informer le distributeur et l’administration compétente.
50% Polyamide
25% Polyester
25% Élasthanne
Sachet + Étui à mettre dans le bac de tri
Sachet :
Emballage non compostable
Emballage ne contenant pas de matière recyclée*
Emballage entièrement recyclable
Emballage non rechargeable
Étui :
Emballage non compostable
Emballage ne contenant pas de matière recyclée*
Emballage entièrement recyclable
Emballage non rechargeable
* Selon le référentiel CITEO comprenant tous les éléments d'emballage.
Sachet :
Emballage non compostable
Emballage ne contenant pas de matière recyclée*
Emballage entièrement recyclable
Emballage non rechargeable
Étui :
Emballage non compostable
Emballage ne contenant pas de matière recyclée*
Emballage entièrement recyclable
Emballage non rechargeable
* Selon le référentiel CITEO comprenant tous les éléments d'emballage.
Données commerciales | |
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Laboratoire |
Libeoz
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Format / Volume |
Taille 2
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Attributs généraux | |
EAN |
3664696001238
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